近日，我校材料与环境工程学院刘洪超博士以并列第一作者兼共同通讯作者在国际顶级期刊《Nature Communications》发表题为“Dual Photoredox/Cobalt Catalysis Enabled Regiospecific Markovnikov Hydroboration of Unactivated Mono-, Di-, and Trisubstituted Alkenes”的高水平论文，在非活化烯烃马氏规则硼氢化反应领域取得重要进展。该研究联合安徽工业大学、华中师范大学、兰州大学协同完成。
非活化烯烃硼氢化反应固有的反马氏选择性与实现马氏硼氢化的设计原理
烷基硼化合物广泛应用于药物分子、生物活性化合物及先进功能材料的制备，是化学合成中最关键的构建模块之一。烯烃的硼氢化反应是构建烷基硼化合物最为直接高效的途径，具有原子经济性高、原料易得和成本低廉等优势，因此一直是制备该类化合物的重要方法。该团队创新性地引入了可见光诱导的还原型金属氢迁移（MHAT）策略，并将其与自由基硼化策略相结合，成功建立了一种非活化烯烃马氏硼氢化反应的通用方法。该方法具有底物适用范围广、官能团兼容性好、反应条件温和、催化效率高等优势，可兼容醚、卤化物、腈、酯、酮、磺酰胺、酰胺等多种官能团，并可成功应用于复杂天然产物衍生物的后期修饰。
三取代非活化烯烃马氏硼氢化反应
末端非活化烯烃马氏硼氢化反应
该研究首次将可见光诱导的MHAT策略与自由基硼化策略联用，建立了非活化烯烃马氏硼氢化的通用方法，克服了在无外加化学当量还原剂条件下还原型MHAT反应主要使用亲核试剂作为官能团化底物的限制，为烷基硼化合物的高效构建开辟了一条原子经济性优异的新途径，丰富了烯烃氢官能团化的合成工具箱。
研究工作获得国家重点研发计划、国家自然科学基金、安徽省高校自然科学基金及池州学院人才引进基金等资助。
论文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-026-74638-0
（供稿：材料与环境工程学院 刘洪超/编辑：李正、王敏、袁梦成/审核：肖新乐、刘胜）
